Генетики зрозуміли, які особливості геному призводять до хвороби Альцгеймера

Два генетичних варіанти, які раніше вже пов’язувалися з хворобою Альцгеймера, підтвердили свою роль у розвитку атрофії мозку. Як передає Eurek Alert, ці білки, вироблені генами, циркулюють в крові, тому їх можна буде використовувати в якості маркерів хвороби.

Мова йде про поширені варіанти генів, ABCA7 і MA4A6A, які пов’язані з атрофією в гіпокампі і корі головного мозку (відповідають за пам’ять та інші ключові функції мозку). Спочатку фахівці розглядали дев’ять варіантів у зв’язку з підвищеним ризиком хвороби Альцгеймера, не включаючи ген APOe4, який, між тим, вже не раз пов’язували з кількома ключовими моментами хвороби.

Дослідження проводилося на 50 добровольцях без когнітивних проблем і на 90 добровольцях з помірними когнітивними порушеннями, які потім нерідко переростають у повноцінну хвороба Альцгеймера. У людей аналізувався геном і проводилося сканування мозку. У підсумку на перший план вийшли саме ABCA7 і MA4A6A як основні причини зміни структури мозку.


Thanx: