В Австралії закликали звернути увагу на рідкісні хвороби

Вчені з Сіднейського університету технологій (University of Technology Sydney) закликали звернути особливу увагу на забуті і екзотичні тропічні хвороби. Таку заяву обумовлено результатами їх наукової роботи, в ході якої вони виявили раніше невідомого паразита – збудника лейшманіозу.

Лейшманіоз також називають хворобою зомбі, так як зовнішні симптоми однієї з його форм нагадують гниття заживо – на шкірі у людей з’являються виразки. Хворобу переносять москіти, в травному тракті яких і живуть паразити – «пожирачі плоті».

Новий вид паразита назвали Zelonia australiensis. Він не такий небезпечний, як його родичі, однак, за словами провідного автора дослідження Джоеля Барратта (Joel Barratt), знахідка вкрай важлива для науки. Вона проливає світло на те, яким чином еволюціонують паразити, захоплюючи нові землі і заражаючи нові види. Останнім часом захворюваність на лейшманіоз зросла, і вивчення процесу еволюції його збудника допоможе зрозуміти, яким чином паразити перейшли від зараження комах до зараження людини – а також, можливо, перешкодити цьому зараження. За словами вчених, люди зможуть вивчити нові – добре забуті старі – хвороби досить, щоб ефективно протистояти їм, тільки за умови постійної роботи на випередження. Варто відзначити, що спалах лейшманіозу не так давно сталася в одному з регіонів Казахстану – а це означає, що рідкісна тропічна хвороба зустрічається не тільки в тропіках.

Рідкісні хвороби можуть «вистрілити» в будь-який момент. Наприклад, вірусом Зіка за 60 років після його виявлення захворіло всього 15 чоловік – проте потім захворюваність їм досягла масштабів пандемії. В Університеті Сан-Паулу (University of São Paulo) спеціально для ідентифікації та запобігання можливих епідемій був розроблений тест, який визначає 416 тропічних хвороб – про це «МедНовости» писали в грудні 2016 року. Вартість платформи-визначника досить висока, але наслідки епідемії, яку не вдалося запобігти, можуть привести до набагато більших витрат.

Втім, нові хвороби – це не завжди добре забуті старі. «МедНовости» в кінці 2016 року повідомляли про те, що російсько-японська група вчених відкрила зовсім нове захворювання, що передається у спадок. Воно пов’язане з порушенням обміну речовин і характеризується високою летальністю в дитячому віці. Ген, мутація якого викликає розвиток хвороби, був ідентифікований вперше. Можливо, від будь-якої ще не відкритій хвороби страждає норвезький спортсмен Тар’єю Бе (Tarjei Bø), переможець Олімпійських ігор і восьмикратний чемпіон світу з біатлону. Повідомляється, що лікарі не можуть поставити йому точний діагноз. Через захворювання чемпіон відмовився від тренувань.


Thanx: